Acetylsalicylzuur oefent eveneens analgetische, antipyretische en antiflogistische werkingen uit: met het oog hierop is de galenische vorm Cardioaspirine niet geschikt.

Cardioaspirine tabletten hebben een maagsapresistente omhulling. De resorptie van het acetylsalicylzuur gebeurt alleen ter hoogte van de dunne darm en de maagmucosa wordt aldus gespaard.

Resorptie
Acetylsalicylzuur wordt na orale toediening snel geabsorbeerd, proportioneel met de toegediende dosis. Maximale plasmaconcentraties van salicylzuur worden bereikt na ongeveer 2 u. Door de omhulling van de Cardioaspirine tabletten wordt acetylsalicylzuur met vertraging vrijgesteld en aldus trager geresorbeerd. Vergeleken met niet omhulde acetylsalicylzuur tabletten wordt de maximale plasmaconcentratie van salicylzuur 3 uur later bereikt.

Verdeling
Vrij salicylzuur verdeelt zich in alle weefsels en vochten. 80 tot 90 % van salicylzuur is aan plasmaproteïnen gebonden (albumine).

Metabolisatie en uitscheiding
In het plasma wordt acetylsalicylzuur gedesacetyleerd waarbij salicylzuur wordt vrijgeven dat grotendeels ter hoogte van de lever afgebroken wordt tot inactieve metabolieten en geëxcreteerd via de nieren. De niet gemetaboliseerde fractie salicylzuur wordt ook via de nieren geëlimineerd. De clearance is afhankelijk van de urinaire pH.

Acetylsalicylzuur heeft een halfwaardetijd van ongeveer 15 min. Zijn biobeschikbaarheid bedraagt ongeveer 70 %, maar is zeer variabel aangezien acetylsalicylzuur reeds presystemisch gehydrolyseerd wordt tot salicylzuur door esterasen (gastro-intestinale mucosa, lever). De biobeschikbaarheid van salicylzuur bedraagt 80 - 100 %. Salicylzuur heeft een halfwaardetijd van ongeveer 3 uur bij doses van < 3,0 g en een merkelijk langere halfwaardetijd in sommige gevallen na hogere doses.